生物医药人体临床试验责任保险（B款）条款（8页）.pdf

总则

第一条 本保险合同（以下简称为“本合同”）由投保单、保险单、承保明细表或其他保险凭证及所附条款，与本合同有关的投保文件、声明、批注、附贴批单及其他书面文件构成。除另有约定外，凡涉及本合同的约定，均应采用书面形式。

第二条 在中华人民共和国境内（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区）根据政府有关规定具备临床试验申请资格的企业、 机构或个人可作为本合同的被保险人。经投保人申请并经保险人书面同意， 且记载于承保明细表的参加临床试验的临床试验机构、 合同服务机构、 研究者及临床试验伦理委员会在本合同的保险责任范围内， 可作为本合同的附加被保险人。

内容概述

本保险合同由投保单、保险单、承保明细表或其他保险凭证及所附条款，以及与合同有关的投保文件、声明、批注、附贴批单和其他书面文件构成。除另有约定外，凡涉及本合同的约定均应采用书面形式，并明确被保险人及附加被保险人的范围。

核心内容要点

1.本保险合同由投保单、保险单、承保明细表或其他保险凭证及所附条款，与本合同有关的投保文件、声明、批注、附贴批单及其他书面文件构成；

2.除另有约定外，凡涉及本合同的约定，均应采用书面形式；

3.在中华人民共和国境内不含香港、澳门特别行政区和台湾地区，根据政府有关规定具备临床试验申请资格的企业、机构或个人可作为本合同的被保险人；

4.经投保人申请并经保险人书面同意，且记载于承保明细表的参加临床试验的临床试验机构、合同服务机构、研究者及临床试验伦理委员会，可作为本合同的附加被保险人；

5.附加被保险人在本合同的保险责任范围内享有相应保障。

适用对象

- 具备临床试验申请资格的企业、机构或个人；

- 临床试验机构及合同服务机构；

- 临床试验研究者及伦理委员会相关人员；

- 临床试验责任保险承保与理赔工作人员。