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药品经营风险评估-储存环节风险评估报告(18页).doc

目 录

1概况4

2评估目的 4

3评估范围 4

4启动条件和基本流程 4

4.1启动条件和开展形式 4

4.2基本流程 4

5风险管理过程 5

5.1准备工作 5

5.1.1组织和人员 5

评估执行小组 5

5.1.2风险工作会议 6

5.1.3文件资料 6

5.2信息处理 6

5.3风险评估 7

5.3.1评估标准: 7

5.3.2评估方法: 7

药品储存风险分析图 8

药品储存风险分析表9

5.4风险评估结论 18

5.5风险控制措施的实施和确认 18

5.6风险审核、交流和培训 18


1概述

根据《药品经营质量管理规范》2013年新版第一章第二条规定:“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。”;第二章第十条规定:“企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。”

2评估目的

通过风险评估,排查我公司储存过程中存在的风险点并开展风险控制措施,确保储存过程符合GSP要求,风险降低至可接受水平。

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  • 更新时间:2019-08-17
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